2025年医疗美容战争：在琼脂糖，羟基磷酸钙和其他产品批准后，市场竞争得到了加剧。最受关注的新的，琼脂糖和羟基磷酸钙中的两个，每个钙都通过前三个类别证书引导。其中，羟基磷酸钙已在一个月内被批准用于国家和进口产品。在高加热材料中，已批准了重组人性化胶原蛋白凝胶III型，成为Jimbo Bio类别的第三类，甚至是整个重组胶原蛋白领域。 Sihuan Pharmaceutical和Lepu Medical已批准了连续男孩和男孩面孔的针头产品。目前，面部针批准了七个婴儿和面部针的批准，用于中国的三个女孩。过去两年中，相对不受欢迎的动物的胶原蛋白也返回：在面部胶原蛋白最近批准了Corecon的传记之前。主要医疗cosmet的数量批准为2025年III级证书的IC材料。资料来源：由高端医疗设备医院批准的不同医疗化妆品注射填充产品的数量。资料来源：高端医疗设备的医院数据中心已经到达另一个医院。新公司和公司正在积极实施新的医学艺术材料。在过去的两年中，投资机构对医学美容的新材料受到了青睐。仅在2025年，有12家公司在头五个月内获得了资金，主要是在注入的填充区域和功能性护肤材料中。从2025年获得资金的医疗美容材料公司，资料来源：ITBAIYIYUAN BIO内的公开报告使用细胞外猪肉外基质（SIS-ECM）作为开发和产生组织修复，愈合伤口和再生医学美容产品的进入点，以ECM为代表。在医疗美容和水上档案中的ECM材料的开发Hobic产品正在进行中。 Bio Bio生物生物生物的人类ECM平台和医学美容材料的技术。 Maijie Life使用天然的羟基磷灰石技术。目前，促进了化妆品医学化妆品的原材料公司的临床试验。至于琼脂糖材料，进口产品获得批准，但国家生产也在显着进展。 Huapean Bio开发的注射琼脂糖凝胶于2025年初进入临床试验阶段。所有已经拥有成熟产品和市场渠道的公司都在建立了积极的新材料。 2024年，Huaxi Bioistvests投资于传记的统治，PDRN和生物药学学位或“鲑鱼针头”的主要成分。同年，江苏省对Lilai技术进行了战略投资，并获得了Lilai Technology PDRN解决方案的独家权利。 Huadong Medicine促进了壳聚糖的新医疗美容填充Kio015，其中心部分是高度纯化的多糖。 Haohisheng Science开发了医学网状Citos，这是一种具有水溶性特性的羧化壳壳。 2024年，Aimeike在中国各个层面的医疗机构中总共进行了21个水平研究项目。除了覆盖现有产品外，它还包括PLLA，PDDO，PCL，PVA和HPMC等新材料。从功能上的角度来看，许多事项新事项的应用说明主要是：我们寻求更大的安全性，减少副作用的发生率，并努力破译“地幔”的现象。为了处理不同的部分，我们探索了更多样化的功能，例如组织修复，抗炎药和具有更好形状效应的抗氧化剂。首都的主要用途李明扬说，它可以分为两类。另一个是反衰老的，专注于保持年轻。 “新米室内和新概念很少与这两个类别分开。创新主要集中于更安全和自然的填充效果，或更有利可图的抗衰老特征。“值得一提的是，新材料不会“无所事事”。他们中的大多数人都在国外拥有医疗化妆品，或者在严重医学领域拥有三种不同的设备。美学已在全球范围内用于全球医学美景，在80多个国家和地区都可以使用。生物膜，持续时间膜生物膜，丝纤维和其他产品，并获得膜敷料和椎间盘突出的修复斑块的批准。先前的应用已经验证了材料的安全性和有效性，并为医学美容注射产品的研发途径和应用程序建立了基础。一般而言，新的医疗化妆品材料正在无尽的流动中出现，并期望医生和用户提供更多选择。第一个市场级别的竞争者争夺第一张证书，第一批证书在医疗化妆品填充注射中使用的产品激烈竞争。需要第三类的医疗设备证书，并且像其他领域一样，有严格的研发批准过程，第一类证书是公司利用市场上第一个突变的基础。因此，从材料到应用程序，产品速度变得很重要。自2021年以来，Jimbo Bio拥有AlmoSt独家维护了重组胶原蛋白药物的化妆品注入市场，并具有其前三种重组胶原蛋白证书，从而实现了该公司业绩的快速增长，成为典型的第一级股息。在新的医疗化妆品成分中，羟基磷酸钙在2025年的前两类中获得了三种证书的批准。 3月，批准了另一个进口的羟基磷酸钙微球面部填充。第一份琼脂糖证书也出生于2025年。一月份，中国的第一批面部aparosa注射填充物被批准。意大利公司Gimas Algess VL由Lanzhou Bio代表。目前，许多公司正在其他新的材料领域的前三类证书，这些证书旨在努力处于最前沿。根据Shengzhirunhe于2024年发布的新闻，他的前两个片段矩阵Biogel已完成临床试验，主要用于美容领域n再生医学。 baiyiiyuan bio sis -ecm填充产品即将完成临床研究和开发，并有望在2025年提交产品注册请求。在2024年提供了huadongdeating的真皮填充真皮真皮。2018年12月将在2018年12月提供伦理批准，并预计将在20225年度使用eu -eu -eu -eu in Decertim in 2025 in 2025 in 20255。 2025年3月，江苏武港宣布，PDRN复合解决方案已完成所有临床受试者的注册。预计您将在今年年底发送营销申请。预计将在2026年获得批准，并努力收购中国的第一个PDRN PDRN产品。 2025年6月5日，国家食品和药品管理（State Food and Medicines Administration）接受了含有Xingyue silk的素食蛋产品。从当前的公共信息来看，预计前三个类是由F的医学美制成的由于面部标志，中国的伊布罗丝蛋白。 Li Chunyan认为，“第一证书”的当前爆炸力不如以前。 “在过去的两年中，越来越多的公司进入了，公司已经为产品的研发和注册采取了清晰的途径，减少了类似的进度，获得证书的时间。“第一证书”很难拥有很长的有限市场时期。当然，这不是第一批证书，但即使是第一批公司仍然有不错的市场机会。”从另一个角度来看，角度的值，初始证书的值不是初始证书。以前，Aimeike的“ hibo”（注射hibosopium复合解决方案）是批准纠正脖子中等和严重皱纹的第一批国内医疗设备产品，Andhe也享受了市场红利。因此，开发基于现有垫子的新指示Erials已成为竞争第一证书的另一个重要策略。现在批准了填充医学美容的产品，大多数合规性的适应症都在鼻腔的BIA中找到。这是在深层真皮织物的中间层中使用的，以纠正中度至重度鼻唇皱纹（即鼻唇褶皱）。几种产品用于颈部和眉毛线，前线和乌鸦脚线。产品用于鼻子，嘴唇和下巴。暂时的寺庙（即寺庙）需要填补医疗美容市场。但是，复杂的时间和大面积的解剖学对产品的安全和意见错误构成了重要挑战。支持要求和填充形状也非常高，可以实现自然和软过渡效果。到目前为止，尚未批准满足时间填充的产品。中国东部促进待售产品：扩展TENiyanshi女孩针灸治疗的M孢子症。 2025年1月，NMPA记录接受了Yiyanshi类型暂时抑郁症的临时抑郁症的迹象。根据Dongfang Yanmei的前景，XH311公司的PLLA+HA注入产品，该指示是临时抑郁症，目前处于临床试验阶段。有关输液医学美的报告也包括妊娠纹。例如，Dongfang Yanmi XH312产品的主要组成部分是PEG-PLLA+HA，其迹象是修复妊娠纹。 Huapean Bio的原始琼脂糖琼脂是预期的，是第一个进入市场的“多重”琼脂糖产品，主要是针对面部，颈部，手和其他软组织中皱纹填充物的需求。也可以形成材料之间的差异化互补性，一些公司采用了诸如研发管理等材料的共同应用来改进消除其产品的竞争力。此外，创新的药物供应方法还急于新市场。 2025年，美国的生物技术和EIRION合作开发了肉毒杆菌毒素产品。外部应用的肉毒杆菌毒素产品计划参加III期临床试验，并同时在中国和美国启动III期测试。 uu。该产品结合了微型皮肤的预处理和制备乳液的准备，可减少蒙布疼痛和注射运动。根据州食品和药品管理的数据，除了先前的材料外，在过去两年中还注册了更多新的医疗化妆品材料。 Meishangjie重组注入VII VII VII的程度，如果新材料在同一阶段竞争，谁赢了？毫无疑问，医疗美容市场的未来竞争不是一场比赛f两种材料之间的作用，但是在相同的指示下，多种材料，不同的碎片材料和不同品种之间的竞争。注册和获得各种材料的证书仅是be。在推出产品后，它在营销阶段也面临挑战。对于初创企业来说，这甚至更大。注入医疗美容的产品具有很高的单位价格，对外观产生了很大的影响，并延长了消费者的决策周期。基于新材料的新产品需要大量的长期市场教育和品牌推广才能获得消费者的信心。它还需要大规模的医学培训才能与医疗机构合作，以标准化注射技术并制定有效性评估标准。 “医学美容市场目前的第一个项目主要集中在研发上，但是营销和销售部门的能力的发展也非常重要。在他们看来，他们认为，关于独特的材料，它可能类似于过去，并且倾向于采取美容和美容应用的整体动作。例如，在将医疗化妆品输液产品批准用于应用后，材料的概念会导致消费者皮肤护理产品受欢迎。在美容公司进一步扩大了材料的影响之后，他们恢复了消费医疗美容市场的意愿。 “当美容和医疗消费构成积极的周期时，某些材料的市场规模会迅速增长，其中一些Alta护理。时间，我们将真正谈论产品的力量。
